Como ler uma ficha de dados de segurança (FDS) de um produto de unhas
As 16 secções da FDS, quais importam mesmo no salão e que frases de perigo (H317, H319...) convém reconhecer à primeira vista.
Em resumo
- A FDS tem sempre as mesmas 16 secções; no salão importam sobretudo quatro: 2 (perigos), 3 (composição), 8 (proteção) e 11 (toxicologia).
- A frase H317 assinala um sensibilizante cutâneo, típico dos acrilatos.
- A secção 3 permite verificar se um produto «sem HEMA» o é mesmo.
- Peça sempre a FDS ao fornecedor, tenha-a acessível no salão e peça a versão em vigor quando a fórmula mudar.
O que é uma FDS e para que serve
A ficha de dados de segurança (FDS) é o documento em que o fabricante ou o fornecedor de um produto químico resume o que contém de perigoso, como o manusear e o que fazer se algo correr mal. Destina-se a quem usa o produto no trabalho, não ao consumidor final: por isso é a ferramenta mais útil que uma profissional tem para saber o que está a manusear.
O formato é harmonizado na UE: o anexo II do Regulamento REACH fixa 16 secções, sempre pela mesma ordem e com os mesmos títulos. Depois de saber onde olhar, ler uma FDS leva dois minutos.
Uma cautela antes de começar
Nem todo o produto de unhas tem de trazer uma FDS. As obrigações do REACH e do CLP dependem da classificação do produto e da sua condição de cosmético ou de produto de uso profissional, e não posso afirmar aqui qual é o caso exato de cada tipo de produto. O que é prático: peça-a sempre ao fornecedor. Se um fabricante não pode ou não quer fornecer a informação de segurança de um produto que se aplica sobre a pele e se cura sob um catalisador, isso já é um dado sobre esse fabricante.
As 16 secções
Desloque a tabela na horizontal para ver todas as colunas. Com o teclado, selecione a tabela com a tecla Tab e utilize as setas para a esquerda e para a direita.
| N.º | Título | Para que lhe serve |
|---|---|---|
| 1 | Identificação da substância ou mistura e da sociedade ou empresa | Nome comercial, utilização recomendada, dados do fornecedor, telefone de emergência |
| 2 | Identificação dos perigos | Classificação, pictogramas, palavra-sinal e frases H e P |
| 3 | Composição e informação sobre os componentes | Ingredientes perigosos e a sua concentração |
| 4 | Primeiros socorros | O que fazer em caso de contacto com a pele ou os olhos, inalação ou ingestão |
| 5 | Medidas de combate a incêndios | Inflamabilidade e meios de extinção |
| 6 | Medidas a tomar em caso de fuga acidental | Como recolher um derrame |
| 7 | Manuseamento e armazenagem | Condições de armazenagem (luz, temperatura, incompatibilidades) |
| 8 | Controlo da exposição e proteção individual | Ventilação, luvas, proteção ocular e respiratória |
| 9 | Propriedades físicas e químicas | Ponto de inflamação, odor, estado |
| 10 | Estabilidade e reatividade | O que evitar (por exemplo, a luz em produtos fotopolimerizáveis) |
| 11 | Informação toxicológica | Efeitos na saúde: sensibilização, irritação |
| 12 | Informação ecológica | Efeito no meio aquático |
| 13 | Considerações relativas à eliminação | Como eliminar produto e embalagens |
| 14 | Informações relativas ao transporte | Relevante sobretudo para quem distribui |
| 15 | Informação sobre regulamentação | Normas específicas aplicáveis ao produto |
| 16 | Outras informações | Data de revisão, abreviaturas, alterações face à versão anterior |
As quatro secções que importam no salão
Secção 2: perigos. Resume a classificação com três elementos: os pictogramas (losango com contorno vermelho), a palavra-sinal ("Atenção" para perigos menos graves, "Perigo" para os mais graves) e as advertências de perigo (frases H). Nos produtos de unhas, as que mais aparecem são:
- H317: pode provocar uma reação alérgica cutânea. É o sinal de um sensibilizante cutâneo, típico dos acrilatos.
- H315: provoca irritação cutânea.
- H319: provoca irritação ocular grave.
- H334: pode provocar sintomas de alergia ou asma ou dificuldades respiratórias se for inalado. É menos frequente, mas convém reconhecê-la.
As frases P (recomendações de prudência) indicam as precauções aconselhadas, como evitar o contacto com a pele ou usar luvas.
Secção 3: composição. Diz-lhe que substâncias perigosas existem e em que intervalo de concentração. É a secção que permite verificar de forma objetiva se um produto "sem HEMA" o é mesmo, ou que outros acrilatos leva. Note que a FDS só lista as substâncias perigosas acima de certos limiares; não é uma lista completa de ingredientes como a que consta do rótulo de um cosmético.
Secção 8: proteção. Aqui o fabricante recomenda a ventilação e o equipamento individual. Para as luvas procure o material e o tempo de penetração (quanto tempo a substância demora a atravessá-lo). Se a FDS não recomenda o material que usa, não assuma que protege; confirme na ficha técnica da luva. O que dizem os estudos sobre cada material contra acrilatos está em luvas contra acrilatos.
Secção 11: toxicologia. É onde se explica porque é que o produto tem as frases da secção 2: se é sensibilizante, irritante ou ambas as coisas. É o texto que pode mostrar a um dermatologista quando uma cliente ou você própria tem uma reação.
Quando pedir uma FDS nova
A FDS tem data de revisão (secção 16). Os fabricantes atualizam-na quando muda a formulação ou a classificação. Se mudar o aspeto, o cheiro ou o comportamento de um produto que usa habitualmente, ou se o fornecedor anunciar uma reformulação, peça a versão em vigor e compare-a com a anterior.
Como organizá-las no salão
- Uma pasta (em papel ou digital, mas acessível sem pedir licença a ninguém) com a FDS de cada produto utilizado.
- Uma folha-resumo por produto com o nome, a data da FDS, as frases H e as luvas recomendadas.
- Revisão quando se incorpora um produto novo e pelo menos uma vez por ano.
Quando encaminhar
A FDS informa sobre o perigo do produto, não diagnostica ninguém. Se uma cliente ou uma profissional apresenta comichão, eczema ou dificuldade respiratória relacionados com o trabalho, a FDS é um documento útil para levar, mas a avaliação cabe a um dermatologista ou a um médico. Os sintomas da alergia aos acrilatos estão em alergia ao HEMA.
Fontes
- Regulamento (CE) n.º 1907/2006 (REACH), artigo 31.º e anexo II, na redação dada pelo Regulamento (UE) 2020/878 da Comissão
- Regulamento (CE) n.º 1272/2008 (CLP) relativo à classificação, rotulagem e embalagem de substâncias e misturas
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