La UE prohíbe el fosfato de trifenilo en los cosméticos: qué cambia para los esmaltes de uñas en 2027 y 2028

El 28 de abril de 2026 se publicó en el Diario Oficial de la UE el Reglamento (UE) 2026/909. Modifica el Reglamento de cosméticos en doce sustancias o grupos de sustancias. Para el salón de uñas, la novedad principal es una: el fosfato de trifenilo pasa a la lista de sustancias prohibidas. Este artículo explica qué es, desde cuándo se aplica, por qué se prohíbe y qué conviene revisar ya.

Qué es y dónde se encuentra

El fosfato de trifenilo es un plastificante: hace más flexible la película del esmalte una vez seca, para que acompañe a la uña y no se agriete. También se usa fuera de la cosmética, como retardante de llama en plásticos y espumas.

Según el comité científico de la UE (CCSC, por sus siglas en español, o SCCS), en cosmética se usa en productos para uñas: esmaltes, lacas y preparados de manicura. La industria pidió poder usarlo hasta un 5 % en esos productos.

En la lista de ingredientes figura como:

• Triphenyl Phosphate (nombre INCI)
• CAS 115-86-6, CE 204-112-2
• En artículos técnicos y científicos aparece abreviado como TPP o TPHP.

Las fechas

El reglamento entró en vigor el 18 de mayo de 2026, pero la prohibición del fosfato de trifenilo tiene dos fechas propias (anexo II, entrada 1752):

Entre las dos fechas, distribuidores y tiendas pueden seguir vendiendo lo que ya estaba en el mercado. Por eso es posible que en 2027 todavía encuentre a la venta esmaltes con fosfato de trifenilo de forma legal.

Por qué se prohíbe

La Comisión pidió datos sobre esta sustancia en 2021 por la sospecha de que fuera un alterador endocrino. La industria presentó estudios para demostrar que era segura en los esmaltes. El CCSC los evaluó y en julio de 2024 concluyó que no podía pronunciarse sobre su seguridad: los datos muestran que no causa mutaciones en los genes, pero no permiten descartar que dañe los cromosomas. Un estudio de 2023 apuntaba en esa dirección en ensayos de laboratorio con células. El comité pidió un ensayo adicional para aclararlo y la industria no lo aportó.

Con esa opinión, la Comisión considera que existe un riesgo potencial para la salud y prohíbe la sustancia (considerando 5 del reglamento).

Conviene explicarlo bien, también a las clientas que pregunten. No se ha demostrado que los esmaltes con fosfato de trifenilo hayan causado daño a nadie. Se prohíbe porque no se ha podido demostrar que sea seguro. Demostrar que es seguro le corresponde a la industria que lo usa, y no lo consiguió.

Por dónde entra en el cuerpo

El CCSC resume los datos de exposición así:

• A través de la uña, casi nada. La lámina actúa como filtro y la mayor parte de la sustancia queda retenida en la película del esmalte.
• A través de la piel de alrededor, sí. En un estudio con 26 voluntarios, un metabolito de la sustancia en la orina se multiplicó casi por siete entre 10 y 14 horas después de pintarse las uñas. Cuando pintaron uñas postizas pegadas sobre guantes, el aumento fue mucho menor. La vía principal es el esmalte que toca la piel (Mendelsohn y colaboradores, 2016).
• Por el aire del salón, muy poco. Las mediciones citadas en cuatro salones dieron concentraciones muy inferiores a los límites laborales.
• Una pregunta abierta: el comité señala que no se sabe si limar la uña o quitarle el brillo antes de aplicar el esmalte aumenta la penetración.

En la mesa. Lo que reduce la exposición de la clienta es lo mismo que da un acabado limpio: no dejar esmalte en la cutícula ni en los laterales, y limpiar el contorno antes de que seque. Esto vale con cualquier producto, no solo con este.

Qué hacer en el salón

1. Revise las listas de ingredientes de los esmaltes, bases, top coats y endurecedores que usa y de los que vende. Busque Triphenyl Phosphate. Si el envase es demasiado pequeño para la lista completa, el fabricante debe darla en un prospecto, una etiqueta o una tarjeta adjunta.
2. Pregunte al proveedor si sus productos lo contienen y, si es así, desde qué lote estará reformulado. Pida la lista de ingredientes nueva por escrito.
3. No haga acopio. Un esmalte comprado en 2027 puede ser legal y aun así llevarlo. Compre las cantidades que vaya a gastar antes del 1 de julio de 2028.
4. Si vende esmaltes a sus clientas, usted actúa como distribuidora. Desde el 1 de julio de 2028 no puede venderlos ni regalarlos si contienen la sustancia.
5. Para el uso en cabina, tome esa misma fecha como límite. El Reglamento de cosméticos llama comercialización a cualquier suministro de un producto para su distribución, consumo o uso en el marco de una actividad comercial, pagado o gratuito. Es el mismo criterio que este sitio aplica al uso profesional del TPO. A partir del 1 de julio de 2028, retire del uso en clientas lo que quede.
6. Lo que retire, devuélvalo al proveedor si lo acepta o deséchelo como residuo químico según la normativa local. Guarde las facturas y la comunicación con el proveedor.

Si sustituye un esmalte por una versión reformulada, compruebe en las primeras clientas el secado, la flexibilidad y la duración. Otro plastificante puede comportarse de forma distinta.

Otros cambios del mismo reglamento que tocan las uñas

El Reglamento 2026/909 también fija límites que afectan a la formulación de productos para uñas. Los cumple el fabricante, y en el salón no se pueden comprobar con la etiqueta, que no indica concentraciones:

• Ingredientes con aluminio (anexo III, nueva entrada 379): un máximo del 3,61 % (expresado como aluminio) en esmaltes de uñas. La entrada excluye varios ingredientes que ya tenían su propia regulación, entre ellos algunos colorantes.
• Citral (anexo III, entrada 70): un máximo del 0,15 % en productos para uñas. Como hasta ahora, debe figurar en la lista de ingredientes cuando supere el 0,001 % en productos sin aclarado. Importa a las clientas con alergia a fragancias.

Las fechas de estos dos límites son también el 1 de enero de 2027 para los productos nuevos y el 1 de julio de 2028 para todos. Para dos de las formas de citral (geranial y neral), la segunda fecha es el 1 de agosto de 2028.

En España

El reglamento europeo se aplica directamente, sin norma española de transposición. La autoridad competente es la AEMPS, junto con las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas, que son las que inspeccionan los establecimientos (Real Decreto 85/2018). Si tiene dudas sobre un producto concreto, la persona responsable que figura en la etiqueta es quien debe responder sobre su composición.

Este artículo recoge la norma tal como se publicó el 28 de abril de 2026 y no se irá actualizando.